Badanie Sono-HSG z Lipiodol® Ultra Fluid przeprowadza się ambulatoryjnie za pomocą specjalistycznego jodowo-olejowego kontrastu podawanego do macicy, którego przepływ ocenia się za pomocą wysokiej klasy aparatów USG metodą 3/4D. Badanie nie jest bolesne, tuż po nim można powrócić do normalnej aktywności.
Pierwsze doniesienia na temat jego skuteczności datuje się na lata 50-te poprzedniego wieku. W 2004 roku w czasopiśmie Human Reproduction zostały opublikowane wyniki The Flush Trial (randomizowanego badania najwyższej klasy), które wykazały prawie 5-krotnie wyższy odsetek ciąż u kobiet z endometriozą, jak również znamiennie wyższy odsetek ciąż i żywych urodzeń u pacjentek z niepłodnością idiopatyczną (gdzie przyczyna problemu nie jest znana). Powyższy kontrast jest od lat stosowany w krajach anglosaskich, wzbudził również zainteresowanie wśród rodzimych autorytetów.
Metoda jest szczególnie skuteczna w endometriozie I i II stopnia oraz w niepłodności idiopatycznej, gdzie jajowody nie są wyraźnie zniszczone. Mechanizm działania to fizyczne uwolnienie zrostów około-jajowodowych, stymulacja aparatu rzęskowego w jajowodach. Dzięki zwiększonej lepkości, w stosunku do kontrastów wodnych, czas działania jest wydłużony. Drugim mechanizmem jest działanie immunomodulujące: optymalizacja działania komórek odpornościowych fagocytów, zwiększenie receptywności endometrium do przyjęcia i utrzymania zarodka oraz działanie bakteriostatyczne na śluz szyjkowy.
Przeciwwskazaniem do stosowania Lipiodol® Ultra Fluid jest uczulenie na jod oraz olej makowy, jak również nadczynność tarczycy.
Zabieg jest przeprowadzany po odbyciu konsultacji u lekarza przeprowadzającego zabieg.
