Badania połówkowe (II trymestr): wykonujemy je pomiędzy 18 a 22 tygodniem ciąży (jednak w FemiMea radzimy, by płód miał już skończone 20 tygodni). Lekarz mierzy szyjkę macicy głowicą dopochwową, głowicą przezbrzuszną ocenia ilość wód płodowych, położenie łożyska, położenie płodu oraz bada dokładnie poszczególne części ciała płodu, począwszy od główki, twarzy, profilu płodu, poprzez klatkę piersiową, budowę serca płodu, układ pokarmowy, moczowy, kończyny płodu czy też kręgosłup. Chętnym rodzicom dajemy również możliwość poznania płci płodu czy też wyglądu wyczekiwanego dziecka w technologii 3D/4D (w przypadku technicznej możliwości uwidocznienia buzi).

Podczas badania USG przed kozetką jest specjalny monitor, na którym pacjentka wyraźnie widzi obraz swojego dziecka.

USG połówkowe jest to badanie ultrasonograficzne, które należy wykonać w połowie ciąży – w II trymestrze.

Badanie połówkowe jest określane także jako tzw. USG II trymestru. Jest drugim bardzo ważnym badaniem USG w czasie ciąży. Pierwsze badanie – tzw USG genetyczne wykonuje się między 11 a 14 tygodniem ciąży.

USG połówkowe ciąży jest wykonywane głównie przez powłoki brzuszne, a więc jest bezbolesne i bezpieczne dla Mamy i dla dziecka. Lekarz ocenia poszczególne części ciała dziecka w trakcie badania USG w II trymestrze ciąży. W USG połówkowym ginekolog ocenia budowę ciała dziecka.

Wśród standardowych pomiarów możemy wymienić:

1. BPD – wymiar dwuciemieniowy, czyli potocznie szerokość główki płodu

2. HC – obwód główki płodu. Lekarz ocenia budowę struktur mózgowia – czy są prawidłowo wykształcone oraz czy jest prawidłowa ilość płynu mózgowo-rdzeniowego.

3. TCD – sze­ro­kość móżdż­ku. Dłu­gość TCD w II trymestrze ciąży od­po­wia­da jej wie­ko­wi. Zatem jeśli kobieta nie zna wie­ku cią­ży, to już na po­sta­wie TCD mo­żna wstępnie go oce­nić do 25 mm – TCD = wiek ciąży np 18 mm = około 18 ty­go­dni

4. NF – fałd kar­ko­wy, czyli następcna albo odpowiednik przezierności karku, to jeden z markerów zespołu Downa

5. AC – obwód brzuszka płodu

6. FL – długość kości udowej płodu

7. HL – długość kości ramiennej płodu.

Podczas USG połówkowego lekarz ocenia budowę twarzy (wiele wad genetycznych przebiega z nieprawidłowym profilem twarzy) oraz klatkę piersiową, a zwłaszcza budowę serca. Upewnia się, czy serce nie posiada wad anatomicznych, kontroluje również funkcję zastawek.

Najczęstszy rodzaj wad, rozpoznawany w USG połówkowym, to wady serca.

Płuca w połowie ciąży nie są całkiem wykształcone, jednak jeśli istnieje wada budowy płuc, to można ją już dostrzec w połowie ciąży.

Ważna jest ocena jamy brzusznej. Lekarz ocenia budowę i wielkość żołądka – świadczy ona o drożności przewodu pokarmowego.

W przypadku niewykształcenia się przełyku żołądek będzie mały lub niewidoczny, z kolei rozdęty, a nawet podwójny żołądek może świadczyć o niedrożności dwunastnicy lub jeszcze dalszej części przewodu pokarmowego.

Ginekolog w usg połówkowym sprawdza też budowę nerek i pęcherz moczowy oraz budowę pępowiny – czy pępowina prawidłowo wchodzi do brzucha, czy nie ma przepukliny oraz czy ma odpowiednią liczbę naczyń krwionośnych pępowinowych. Badanie usg ciąży najczęściej wykazuje prawidłowo obecność w sznurze pępowinowym trzech naczyń: dwie tętnice pępowinowe i jedna żyła.

Badania usg ciąży około jej połowy już praktycznie zawsze daje rodzicom możliwość poznania płci swojego przyszłego potomstwa.

 

Ocena narządów płciowych jest obowiązkowym elementem USG połówkowego.

Podczas badania połówkowego usg ciąży ocenia się kończyny górne i dolne, kości kończyn oraz sprawdza, czy ruchomość kończyn jest prawidłowa.

Często spotykaną wadą, zazwyczaj związaną z niedoborem kwasu foliowego, jest rozszczep kręgosłupa dlatego ocena kręgosłupa jest ważnym elementem badania.

USG połówkowe wykonuje we Wrocławiu zespół certyfikowanych specjalistów Centrum FemiMea.

Dzięki nowoczesnej technologii (USG 4D) rodzice mogą na monitorze zobaczyć twarz swojego dziecka.