Na czym polega test PAPP-A
Test PAPP-A to badanie biochemiczne z krwi matki: oznaczamy białko PAPP-A oraz wolną podjednostkę beta-hCG. Krew pobiera się z żyły obwodowej. Badanie wykonuje się w I trymestrze, między 11. a 13.+6 tygodniem ciąży.
Wynik łączymy z wynikiem USG I trymestru (USG genetycznego) w tzw. test złożony, który ocenia ryzyko wystąpienia wad genetycznych, takich jak zespół Downa (trisomia 21), zespół Edwardsa (trisomia 18) i zespół Patau (trisomia 13). USG prenatalne w FemiMea wykonują lekarze z certyfikatem Fetal Medicine Foundation (FMF).
Co oznacza wynik
Nieprawidłowy wynik testu złożonego nie jest rozpoznaniem wady: oznacza podwyższone ryzyko. W takiej sytuacji lekarz omawia z Tobą dalsze możliwości, w tym badania uzupełniające i, jeśli są wskazania, diagnostykę inwazyjną, taką jak amniopunkcja.
Test PAPP-A na NFZ i prywatnie
Najczęściej zadawane pytania o test PAPP-A
Kiedy wykonać test PAPP-A?
W I trymestrze ciąży, między 11. a 13.+6 tygodniem, razem z USG genetycznym.
Czy potrzebne jest skierowanie?
Na NFZ tak. Jedno skierowanie wystawione na I trymestr wystarcza na badania I i II trymestru. Prywatnie badanie wykonasz bez skierowania.
Czy nieprawidłowy wynik oznacza wadę płodu?
Nie. Oznacza podwyższone ryzyko, które lekarz omawia z Tobą i, jeśli są wskazania, proponuje dalszą diagnostykę.
Cennik: Test PAPP-A Wrocław - badanie prenatalne I trymestru
Pełny cennik z pakietami znajdziesz w cenniku. Ceny mogą się różnić w zależności od zakresu wizyty.
