rejestracja@femimea.pl
Pon-Pt 08:00-20:00 · Sob 09:00-14:00
533 343 046
Usługa medyczna
Badania Prenatalne

Bezpłatne badania prenatalne w ramach NFZ przysługują każdej kobiecie w ciąży - bez względu na wiek, bez dodatkowych kosztów. W FemiMea realizujemy kontrakt NFZ na poziomie prywatnej kliniki: lekarze z certyfikatem FMF, krótkie terminy i amniopunkcja w jednym miejscu.

Zobacz cennik
Badania Prenatalne

Badania Prenatalne NFZ Wrocław - bezpłatne badania

W klinice Femimea realizujemy program badań prenatalnych w ramach kontraktu z NFZ. Od 5 czerwca 2024 roku z bezpłatnych badań mogą korzystać wszystkie kobiety w ciąży, bez względu na wiek - na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 14 maja 2024 r. (Dz.U. 2024, obowiązuje od 5 czerwca 2024).

Diagnostyka obejmuje USG genetyczne I trymestru, test PAPP-A z krwi matki oraz - w razie wskazań - amniopunkcję i inne badania inwazyjne. Wszystko w jednym miejscu, w spokojnej atmosferze kliniki z certyfikatem FMF.

Badania prenatalne NFZ - co to takiego

Badania prenatalne w ramach NFZ to badania przesiewowe i diagnostyczne wykonywane w ciąży, których celem jest ocena ryzyka wad rozwojowych i chromosomowych płodu. Program badań prenatalnych NFZ Wrocław pozwala bezpłatnie wykonać USG genetyczne I trymestru z oceną przezierności karkowej, test PAPP-A oraz - w przypadku wskazań - diagnostykę inwazyjną. Wszystkie etapy badań prenatalnych we Wrocławiu realizujemy w jednym miejscu, w spokojnej atmosferze kliniki Femimea. Bezpłatne badania prenatalne NFZ obejmują pacjentki kwalifikujące się do programu na podstawie kryteriów medycznych. W naszym centrum medycznym Femimea Wrocław wykonujemy badania prenatalne na NFZ w ramach kontraktu z Narodowym Funduszem Zdrowia.

Badania prenatalne na NFZ - kto może skorzystać

Od 5 czerwca 2024 roku kryterium wiekowe zostało zniesione - z programu badań prenatalnych NFZ może skorzystać każda kobieta w ciąży posiadająca skierowanie od lekarza prowadzącego, niezależnie od wieku (podstawa prawna: Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 14 maja 2024 r., Dz.U. 2024). Z bezpłatnych badań prenatalnych NFZ mogą skorzystać kobiety w ciąży, u których lekarz prowadzący stwierdzi wskazania do diagnostyki prenatalnej. Kryteria kwalifikacji do programu obejmują m.in.:

  • wystąpienie w przeszłości wad genetycznych u płodu lub urodzenie dziecka z wadą wrodzoną
  • obciążony wywiad genetyczny w rodzinie
  • nieprawidłowy wynik wcześniejszego badania przesiewowego (USG, PAPP-A)
  • nieprawidłowości stwierdzone w badaniu USG płodu
  • poronienia samoistne lub urodzenie martwego dziecka w wywiadzie
  • inne sytuacje uznane przez lekarza prowadzącego za uzasadnione medycznie

Co obejmują badania prenatalne refundowane przez NFZ

Bezpłatne badania prenatalne w programie badań prenatalnych NFZ Wrocław w klinice Femimea obejmują pełen zakres nowoczesnej diagnostyki prenatalnej:

  • Badania prenatalne USG

    w tym USG genetyczne I trymestru (11.-13.+6 tydz.) oraz w razie wskazań USG II i USG III trymestru

  • Test PAPP-A

    badania biochemiczne z krwi matki, łączone z USG genetycznym

  • Konsultacja genetyczna

    w razie podwyższonego ryzyka oraz nieprawidłowych wyników

  • Inwazyjne badania prenatalne

    amniopunkcja, biopsja kosmówki lub kordocenteza w wybranych sytuacjach

  • Badania dodatkowe

    np. wskazane badania genetyczne płodu po pobraniu materiału w czasie procedury inwazyjnej

USG I trymestru i test PAPP-A

Najważniejszy element programu to badania prenatalne I trymestru, wykonywane między 11. a 13.+6 tygodniem ciąży. Lekarz w naszym centrum medycznym przeprowadza szczegółowe USG I trymestru (badanie USG, tzw. USG genetyczne, m.in. ocena przezierności karkowej, kości nosowej, anatomii płodu) zgodnie ze standardami Fundacji Medycyny Płodowej (Fetal Medicine Foundation, FMF) - lekarze posiadają certyfikat FMF. Równolegle wykonujemy test PAPP-A z krwi matki - badanie biochemiczne PAPP-A i wolnej beta-hCG, oparte o pobranie krwi z żyły obwodowej. Wyniki łączymy w tzw. test złożony, oceniający ryzyko wystąpienia wad genetycznych takich jak zespół Downa (trisomia 21), zespół Edwardsa (Edwards, trisomia 18) i zespół Patau (trisomia 13) oraz innych nieprawidłowości chromosomalnych. Lekarze wykonujący badania prenatalne w Femimea Wrocław pracują zgodnie ze standardami międzynarodowymi w diagnostyce prenatalnej, by wykryć wady wrodzone i ocenić rozwój płodu na najwcześniejszym etapie tygodnia ciąży.

USG II trymestru (połówkowe)

USG połówkowe (II trymestr) wykonywane między 18. a 22. tygodniem ciąży to drugie obowiązkowe badanie prenatalne USG. Ocenia anatomię płodu, układ kostny, serce, mózg, ilość wód płodowych oraz lokalizację łożyska. W przypadku wskazań, USG połówkowe może być rozszerzone o ocenę echokardiograficzną serca płodu. W programie NFZ wykonuje się je u pacjentek kwalifikujących się do programu badań prenatalnych.

USG III trymestru - kontrola w późnej ciąży

USG III trymestru wykonujemy zwykle między 28. a 32. tygodniem ciąży. Ocenia ono tempo wzrastania płodu, ułożenie, ilość wód płodowych, dobrostan dziecka oraz - w razie potrzeby - nieprawidłowości narządowe niewidoczne wcześniej. Termin badania ustala lekarz prowadzący ciążę.

Inwazyjne badania prenatalne (amniopunkcja)

Inwazyjne badania prenatalne (badania inwazyjne), takie jak amniopunkcja, służą postawieniu rozpoznania - pozwalają potwierdzić lub wykluczyć wadę genetyczną u płodu, w tym zespół Downa, zespół Edwardsa czy inną wrodzony zespół chromosomowy. Amniopunkcję wykonuje się zwykle w II trymestrze pod kontrolą USG, polega na pobraniu niewielkiej ilości płynu owodniowego do badania genetycznego. Decyzję o badaniu inwazyjnym podejmuje pacjentka po rozmowie z lekarzem, który omawia wskazania, przebieg badania oraz bilans korzyści i ryzyka. Skierowanie wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę jest podstawą skierowania do programu badań prenatalnych. W klinice Femimea Wrocław kwalifikujemy do diagnostyki inwazyjnej spokojnie, z pełną informacją i bez pośpiechu.

Dlaczego warto wykonać badania prenatalne na NFZ

Badania prenatalne wykonujemy w klinice Femimea Wrocław zarówno w ramach NFZ, jak i prywatnie. Wykonując bezpłatne badania prenatalne NFZ w klinice Femimea Wrocław, pacjentka otrzymuje:

  • kompleksową opiekę nad ciążą realizowaną przez doświadczony zespół
  • nowoczesne badania prenatalne wykonywane na wysokiej klasy aparatach USG
  • spokojną atmosferę, indywidualne podejście i rzetelną informację o wynikach
  • brak konieczności pokrywania kosztów badań ze środków własnych
  • pełną dokumentację medyczną oraz konsultacje pomiędzy badaniami

Jak umówić się na badania prenatalne na NFZ

Aby umówić badania prenatalne w ramach NFZ Wrocław, należy posiadać skierowanie do programu badań prenatalnych od lekarza prowadzącego ciążę. Skierowanie z informacją o wskazaniach przekazujemy podczas rejestracji - w klinice Femimea realizujemy zapis online lub telefonicznie. Po analizie dokumentacji uzgadniamy termin badania dopasowany do tygodnia ciąży. Pacjentki bez skierowania mogą wykonać badania prenatalne prywatnie - w razie zaistnienia wskazań w trakcie ciąży lekarz może wystawić skierowanie do programu również w trakcie opieki.

Badania prenatalne wykonujemy zarówno w ramach NFZ, jak i w opiece prywatnej - jako badania prenatalne w ciąży realizowane na każdym etapie. Aktualny zakres oraz szczegóły programu NFZ omawia rejestracja kliniki Femimea - tam też zapiszesz się na badania prenatalne we Wrocławiu w odpowiednim tygodniu ciąży. Cennik badań prywatnie znajduje się na stronie kliniki. Umów wizytę online lub telefonicznie i zaplanuj kalendarz badań w ciąży z opieką doświadczonego zespołu.

Czy potrzebne jest skierowanie?

Na badania prenatalne w ramach programu NFZ konieczne jest skierowanie z informacją o wskazaniach od lekarza prowadzącego ciążę. Bez skierowania pacjentka może wykonać badania prenatalne prywatnie - takie same procedury są dostępne odpłatnie. Skierowanie obejmuje informacje o tygodniu ciąży, wskazaniach klinicznych i rodzaju badania.

Co dalej w razie nieprawidłowego wyniku?

Nieprawidłowy wynik testu PAPP-A lub USG genetycznego nie jest rozpoznaniem wady - oznacza jedynie podwyższone ryzyko wystąpienia wad rozwojowych. W takiej sytuacji lekarz proponuje dalsze nowoczesne badania prenatalne: rozszerzone USG, test NIPT z wolnego DNA płodowego, a w razie wskazań - amniopunkcję lub inną diagnostykę inwazyjną. Każdy etap omawiamy z pacjentką spokojnie i bez pośpiechu, a wynik badania przekazujemy w pełnej dokumentacji medycznej.

Co wykryją, a czego nie wykryją badania prenatalne

Badania prenatalne dzielą się na przesiewowe i diagnostyczne. Badania przesiewowe - badanie USG prenatalnego oraz badanie biochemiczne (test PAPP-A z oznaczeniem białka PAPP-A i wolnej podjednostki beta-hCG) - oceniają ryzyko wystąpienia wad genetycznych u płodu, takich jak zespół Downa, zespół Edwardsa czy zespół Pataua. Pozwalają też wykryć wady rozwojowe i strukturalne, m.in. wady serca i wady ośrodkowego układu nerwowego.

Ważne, by rozumieć ograniczenia tych badań. Nieinwazyjne badania prenatalne (USG, test PAPP-A, testy wolnego DNA płodu typu NIFTY) określają ryzyko - nie stawiają rozpoznania. Pewną odpowiedź dają dopiero inwazyjne badania prenatalne, przede wszystkim amniopunkcja, w której pobiera się próbkę płynu owodniowego do badania genetycznego. Żadne badania prenatalne nie wykryją wszystkich możliwych wad - część schorzeń ujawnia się dopiero po urodzeniu. Mimo to badania prenatalne w ramach NFZ Wrocław dają cenną wiedzę o rozwoju płodu i pozwalają zaplanować odpowiednią opiekę. W klinice FemiMea wykonujemy je u pacjentek posiadających skierowanie do programu badań prenatalnych.

Test NIFTY i wolne DNA płodu jako uzupełnienie programu NFZ

Program badań prenatalnych NFZ obejmuje USG I trymestru, USG II trymestru, USG III trymestru, test PAPP-A oraz - w razie wskazań - inwazyjne badania prenatalne, czyli amniopunkcję. Część pacjentek decyduje się dodatkowo na test NIFTY lub inne badanie wolnego DNA płodu, wykonywane prywatnie. To nowoczesne badania prenatalne analizujące pozakomórkowe DNA płodu obecne w krwi matki.

Testy wolnego DNA płodu cechuje wysoka czułość w wykrywaniu najczęstszych trisomii, ale - podobnie jak USG i test PAPP-A - są to badania przesiewowe, które nie zastępują badań prenatalnych na NFZ ani amniopunkcji. Nieprawidłowy wynik wymaga potwierdzenia badaniem diagnostycznym. W klinice FemiMea Wrocław badania prenatalne wykonujemy zarówno w ramach Narodowego Funduszu Zdrowia, jak i prywatnie - badania prenatalne prywatnie dostępne są dla pacjentek bez skierowania do programu badań prenatalnych. USG genetyczne I trymestru wykonują u nas specjaliści posiadający certyfikat FMF (Fetal Medicine Foundation), co gwarantuje wysoki standard diagnostyki prenatalnej. Aktualny zakres programu omawia rejestracja kliniki.

Diagnostyka prenatalna na NFZ w klinice Femimea - nasze doświadczenie

W naszej klinice we Wrocławiu badania prenatalne w ramach Narodowego Funduszu Zdrowia są elementem opieki nad ciążą prowadzonej kompleksowo. Pacjentka korzysta z konsultacji ginekologa, USG genetycznego, testu PAPP-A oraz - w razie wskazań - diagnostyki inwazyjnej w jednym miejscu, bez konieczności poszukiwania kolejnych placówek. Dla każdej pacjentki ustalamy indywidualny plan diagnostyki w ramach narodowego funduszu zdrowia, dostosowany do tygodnia ciąży, wywiadu i ewentualnych wcześniejszych wyników.

Lekarze prowadzący badania prenatalne w FemiMea

Badania prenatalne wykonują lekarze z certyfikatem FMF (Fetal Medicine Foundation) - potwierdzającym najwyższe standardy diagnostyki prenatalnej w I trymestrze.

Jak dojechać do kliniki Femimea - badania prenatalne NFZ Bielany Wrocławskie

Klinika Femimea mieści się przy ul. Kłodzkiej 3A w Bielanach Wrocławskich - 10 minut samochodem od centrum Wrocławia (droga przez ul. Ślężną lub obwodnicę). Dysponujemy bezpłatnym parkingiem dla pacjentek. Zobacz dojazd na mapie Google.

Obsługujemy pacjentki z całego Wrocławia i okolic: Wrocław-Południe, Krzyki, Bielany, Kobierzyce, Łagiewniki, Sobótka.

Najczęściej zadawane pytania - badania prenatalne NFZ Wrocław

Badania prenatalne NFZ - co to takiego?

To badania przesiewowe i diagnostyczne wykonywane w ciąży, refundowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia w ramach programu badań prenatalnych. Obejmują m.in. USG genetyczne I trymestru, test PAPP-A oraz - w razie wskazań - diagnostykę inwazyjną.

Czy badania prenatalne na NFZ są bezpłatne?

Tak, badania prenatalne refundowane przez NFZ są bezpłatne dla pacjentek kwalifikujących się do programu. W klinice Femimea Wrocław realizujemy je w ramach kontraktu z NFZ.

Kto może z nich skorzystać?

Pacjentki z wskazaniami medycznymi - m.in. wcześniejsze wady genetyczne u płodu, obciążony wywiad rodzinny, nieprawidłowe wyniki wcześniejszych badań przesiewowych. Kwalifikację potwierdza lekarz prowadzący ciążę.

Co wchodzi w skład programu badań prenatalnych NFZ?

USG genetyczne I trymestru, test PAPP-A z krwi matki, konsultacje, a w razie wskazań - inwazyjne badania prenatalne (amniopunkcja, biopsja kosmówki) i badania genetyczne płodu.

Czy na badania prenatalne trzeba mieć skierowanie?

Tak, do programu NFZ wymagane jest skierowanie z informacją o wskazaniach od lekarza prowadzącego. Bez skierowania pacjentka może wykonać te same badania prywatnie.

Co oznacza podwyższone ryzyko w teście PAPP-A?

Oznacza wyższe niż w populacji statystyczne ryzyko wad chromosomowych u płodu, ale nie jest rozpoznaniem. Lekarz zwykle proponuje rozszerzenie diagnostyki o test NIPT z wolnego DNA płodu lub diagnostykę inwazyjną.

Jak umówić się na badania prenatalne w ramach NFZ we Wrocławiu?

Wizytę można umówić online lub telefonicznie - z aktualnym skierowaniem od lekarza prowadzącego. Rejestracja kliniki Femimea Wrocław pomoże dopasować termin do tygodnia ciąży.

Czy testy NIPT zastępują badania prenatalne na NFZ?

Nie - test NIPT i inne NIPT to nieinwazyjne testy z krwi matki wykonywane prywatnie. Mogą uzupełnić program badań prenatalnych NFZ, zwiększając dokładność oceny ryzyka wad chromosomowych.

Czy test NIFTY zastępuje badania prenatalne na NFZ?

Nie - test NIFTY i inne badania wolnego DNA płodu są przesiewowe i nie zastępują programu badań prenatalnych NFZ ani amniopunkcji. Mają wysoką czułość, ale nieprawidłowy wynik wymaga potwierdzenia badaniem diagnostycznym. Mogą natomiast cennie uzupełniać diagnostykę prenatalną.

Czy na badania prenatalne NFZ trzeba mieć skierowanie i od kiedy przysługują każdej ciężarnej?

Tak, do programu NFZ wymagane jest skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę z informacją o tygodniu ciąży. Od 5 czerwca 2024 roku (Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 14 maja 2024 r., Dz.U. 2024) zniesione zostało kryterium wiekowe - bezpłatne badania prenatalne przysługują każdej kobiecie w ciąży, niezależnie od wieku.

Czy klinika Femimea realizuje badania prenatalne na NFZ?

Tak. Klinika Femimea w Bielanach Wrocławskich realizuje program badań prenatalnych w ramach kontraktu z NFZ. Wykonujemy USG genetyczne I trymestru, test PAPP-A, USG połówkowe II trymestru oraz - w razie wskazań - amniopunkcję i biopsję kosmówki. Badania prowadzą lekarze z certyfikatem FMF.

Cennik — Badania Prenatalne

Usługa Cena
Badanie prenatalne USG I, II, III trymestr w ciąży bliźniaczej – możliwość badań ( I i II trymestru) na NFZ ze skierowaniem Dla pacjentek nieprowadzących ciąży w FemiMea należy doliczyć kwotę 100zł. 600 zł
USG 3D/4D bez oceny anatomii (badania nagrywamy tylko na pendrive FemiMea, koszt dodatkowy 50 zł.) 320 zł
TEST PAPPA Białko PAPP-A i wolna podjednostka HCG (w standardzie FMF) 380 zł
SANCO Test całogenomowy Cena zawiera również USG oraz konsultację lekarską w celu oceny ew. przeciwwskazań oraz pobranie krwi 2200 zł
Test VeniSafe Materna VeniSafe to genetyczny test przesiewowy, który ma na celu ocenę dziedzicznych czynników ryzyka poprzez wykrywanie kluczowych wariantów genów związanych ze zwiększoną tendencją do tworzenia zakrzepów. 990 zł
NIFTY PRO Cena obejmuje kwalifikację ginekologa do badania wraz badaniem usg. Zakres badania: 6 trisomii: 21. — zespół Downa., 18. — zespół Edwardsa, 13. — zespół Patau oraz trisomia 9. 16. i 22, choroby związane chromosomami płci — zespół Turnera (X), zespół Klinefeltera (XXY), trisomia chromosomu X (zespół XXX), zespół Jacobsa (XYY) oraz 92 delecje/ duplikacje min.: zespół DiGorge’a, zespoły Angelmana/Pradera-Williego, Dodatkowo mukowiscydoza oraz SMA - 590 zł, RH płodu - 450 zł. Należy doliczyć do ceny NIFTY pro. 2350 zł 2100 zł
NIFTY PREMIUM NIFTY Premium identyfikuje schorzenia, których nie można wykryć za pomocą tradycyjnych metod badań prenatalnych. Wczesne wykrycie aneuploidii czy chorób jednogenowych dziedziczonych autosomalnie dominujących jest kluczowe. 5350 zł
VeraCity Premium Test VERACITY to nieinwazyjne badanie prenatalne nowej generacji (NIPT), które służy do oceny ryzyka wystąpienia u płodu aneuploidii i mikrodelecji, czyli nieprawidłowości chromosomowych, które mogą powodować zaburzenia rozwojowe. Badanie to polega na analizie wolnego płodowego DNA, izolowanego z próbki krwi matki, i jest bezpieczne dla matki i dziecka 2100 zł
VeraGene Test VERAgene to nieinwazyjny test prenatalny (NIPT), który ocenia ryzyko wystąpienia u płodu chorób genetycznych. Jest to badanie genetyczne, które analizuje materiał DNA pobrany od matki i ojca, aby ocenić ryzyko wystąpienia aneuploidii (nieprawidłowej liczby chromosomów), mikrodelecji oraz 100 chorób monogenowych, takich jak mukowiscydoza czy fenyloketonuria. 2700 zł
Panorama wersja max PANORAMA Test – wersja max, badanie wolnego DNA płodu, obejmuje badania w kierunku: Zespół Downa, Zespół Edwardsa, Zespół Patau, Zespół diGeorga 22q11.2, Zespół Angelmana, Zespół Prader Willego, Zespół kociego krzyku, Zespół delecji 1p36, zespół Klinefertera, Zespół Turnera, 3100 zł
Panorama wersja rozszerzona PANORAMA Test – wersja rozszerzona, badanie wolnego DNA płoduobejmuje badania: Zespół Downa, Zespół Edwardsa, Zespół Patau, Zespół diGeorga 22q11.2 2600 zł
Panorama wersja podstawowa PANORAMA Test – wersja podstawowa, badanie wolnego DNA płodu, obejmuje badania: Zespół Downa, Zespół Edwardsa, Zespół Patau 2300 zł
Amniopunkcja- możliwość badań na NFZ ze skierowaniem (badanie diagnostyczne wykonywane w przypadku podejrzenia nieprawidłowości u płodu) 2700 zł
PLGF: łożyskowy czynnik wzrostu PLGF: łożyskowy czynnik wzrostu, badanie wykorzystywane w czasie usg 1 trymestr w standardzie FMF do oszacowania ryzyka preeklampsji (stanu przerzucawkowego), FGR (zahamowanie wzrastania płodu) oraz nadciśnienia indukowanego ciążą. Cena obejmuje pobranie krwi, oznaczenie markera oraz wyliczenie ryzyka przez lekarza certyfikowanego FMF 250 zł
USG Preeklampsja Skrining bez PLGF 400 zł
USG Preeklampsja+PLGF Złożony skrining 650 zł

Pełny cennik z pakietami znajdziesz na stronie Cennik. Ceny mogą się różnić w zależności od zakresu wizyty.

Refundacja NFZ 2026

Badania prenatalne
we Wrocławiu — bezpłatnie z NFZ

Kompleksowy pakiet diagnostyki prenatalnej dla każdej ciężarnej pacjentki. USG genetyczne I trymestru, badania PAPP-A, echo serca płodu - realizowane przez certyfikowanych specjalistów FMF.

USG I trymestr (11-14 Hbd) USG połówkowe II trymestr USG III trymestr Wolne DNA płodu (NIPT) Certyfikat FMF
Sprawdź co obejmuje NFZ
100%
Refundacja badań NFZ
Certyfikat
FMF - Fetal Medicine Foundation
Szybki
termin - już w tym tygodniu